Meet us at Booth n.23
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IMCAS 20th Annual world congress - 1 to 3 February - 2018 Paris The essence of aesthetic science
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Unisciti a noi questo gennaio per questa straordinaria 24° edizione del congresso mondiale IMCAS
Dal 26-28 Gennaio 2023
Booth N206 - Level 2
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Oltre al nostro spazio espositivo, avremo un esclusivo
TRAINING LAB
giovedì 26 GEN per esercitazioni pratiche con noti KOL.
Level 3.5 - Room 324 M / Dalle 10 alle 18
>> Dalle 10 alle 11 non perderti:
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UN PROGRAMMA COMPLETO DEI PROSSIMI EVENTI brera - settembre e ottobre 2022
14° 5CC WORLD CONGRESS - Barcelona - Spagna
1 - 4 settembre - stand n.9
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31° EADV / WORLD CONGRESS
Quest'anno a Milano dal 7 al 10 settembre.
Venite a trovarci allo stand D 23
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4° ISDS MEETING Thessaloniki - Grecia
22 - 24 Settembre
Venite a trovarci allo stand 20-21
In collaborazione con il nostro distributore per la Grecia: HMI
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4° TAMC Congress - Dubrovnik - Croazia
6 - 8 Ottobre
LA PRINCIPALE CONFERENZA ED ESPOSIZIONE DI ESTETICA MEDICA DEL REGNO UNITO
Siamo lieti di informarvi che parteciperemo al 23° IMCAS Parigi 3-4 Giu 2022
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Sviluppiamo e produciamo dispositivi
medici per il mercato professionale
di medicina e riabilitazione.
Siamo un riconosciuto pioniere
e leader nel mondo della medicina
estetica e della fisioterapia.
Sei un professionista del settore?
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. BMT Srl richiede di qualificarsi come professionista per procedere con la navigazione. Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46Articolo 21
1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
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®2007 BMT srl - P.iva: 05644980962 - Privacy e Cookie Poolicy
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